- 最后登录
- 2019-10-18
- 金钱
- 1526
- 注册时间
- 2012-8-23
- 阅读权限
- 70
- 帖子
- 582
- 精华
- 2
- 积分
- 1202
博士后
|
本帖最后由 神小龟 于 2016-12-6 12:29 编辑
上个月做羊穿,排除了唐氏,随后又进一步的检查所有染色体,具体结果上周五才出来。然后今天就到医院和医生,还有遗传学专家聊了。说具体检查出宝宝2号染色体多出了一小节,而且也不确定是不是来自2号染色体的,反正数据不正常。而且他们还找不到和我一样的先例,说我这案例他们第一次见到,说孩子有可能正常也有可能不正常,他们都不能给出准确答案。今天b超看孩子的发育一切正常,但孩子是否有mental issue得等孩子出生长大了才知道,现在一切未知。我现在23周多了,医生说孩子是去是留这两天就得决定了。好艰难的决定。
回家上网查了很多资料中文的,发现其实有很多类似的案例,今天医生说得我是第一个案例感觉好夸张,也觉得美国这边的数据太少了。看网上说让父母也去检查染色体,如果和宝宝的一样基本没问题。所以明天打电话去给医生说要检查我俩的染色体。
我还一直在想宝宝多了一小节染色体,也许以后是天才呢。我自己还是倾向于留着,想赌一赌。
来自: iPhone客户端 |
|