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[国内那些事儿] 美國母親為中國養子尋親: 他若堅持留下我會移民

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副校长

路人甲。。。。

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楼主
发表于 2016-1-14 00:24:55 | 只看该作者 |只看大图 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式
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Molly與撿到淼淼的保安宋師傅一起回看Molly寄給宋師傅的感謝信和照片。
1月12日,來自美國西雅圖的Molly Sano在哥哥Benjamin Nixon的陪同下抵達浙江寧波市,為她2年前在寧波恩美福利院領養的先天失聰、最近又查出患有罕見遺傳性疾病的中國養子淼淼尋找親生父母和哥哥。

“我和丈夫2014年2月收養淼淼,當時他還不到2歲。去年12月,他在美國被查出患有先天性聾-視網膜色素變性綜合症(UsherSyndrome TypeIB),將在10歲時夜盲、20歲前失明。這次來中國,是希望加快為他尋親的進度,讓他在失明前見上親人一面——而且,他哥哥也可能同樣患有Usher綜合徵而不知情。同時,想拍些照片、視頻帶回去,讓孩子了解他的出生地。 ”12日晚,澎湃新聞在Molly入住的酒店見到了這位母親。

澎湃新聞:你為什麼選擇領養中國孩子?

Molly:沒有特別的理由。在美國,很多家庭偏愛收養不同種族的孩子,我們比較喜歡亞裔男孩。之前在網上看了很多孩子的照片,但就是第一眼愛上了淼淼。

我們的親生女兒比淼淼大一個月,懷孕時,我和丈夫都有強烈的感覺:懷的是雙胞胎,但生下來只有一個女兒,所以特別想再要一個年齡相近的兒子。加上家裡的第一語言是美國手語,就想收養一個失聰的孩子。

澎湃新聞:什麼時候著手幫淼淼尋找親人的?

Molly:從領養他的時候就開始了,已經通過網絡和在中國的朋友找了一年半,一直沒有消息。去年11月,通過朋友聯繫上在寧波從事過英語培訓工作的葉先生,在他提議下,目前希望從Usher綜合症入手——它是遺傳疾病,可能有地域性分佈,可以縮小尋找範圍,不過,到今天還是沒有進展。

澎湃新聞:Usher綜合症的遺傳概率有多高?

Molly:聽醫生說目前還沒有準確數據,我只能肯定不是百分之百。

澎湃新聞:淼淼現在的身體狀況怎麼樣?

Molly:其他都很健康,就是夜間已開始出現一些看不清的情況。

澎湃新聞:什麼時候知道淼淼還有個哥哥?

Molly:領養後三個月,福利院告訴我,淼淼的襁褓中有生父留的信。信中說,淼淼有個2004年生的哥哥,2歲時發現聽不到、不會講話,醫生說要做人工耳蝸,可他們連住的地方都沒有。 2012年淼淼出生,也是先天性耳聾,他們沒能力做人工耳蝸,實在沒辦法,希望有好心人能救救可憐的小生命。看過信後,我們才知道,他父母當初這麼做是事出有因,希望社會不要對他們進行道德譴責。

澎湃新聞:如果找到淼淼的哥哥,你願意提供什麼幫助?

Molly:首先當然是告訴他這個病的嚴重性,要盡快就醫。另一方面,個人的能力也有限,呼籲公益組織、企業、醫院幫助他。

澎湃新聞:如果一直找不到淼淼的親生父母怎麼辦?如果找到、他們想把孩子要回,你們又會怎麼做?

Molly:我們知道尋親是漫長的過程,所以從開始就抱著樂觀、平和的心態。

如果找不到,我們永遠不會放棄。

如果找到、對方想要回孩子,我們不會同意。因為國際領養法規定,只要領養手續完成,淼淼就相當於我的親生孩子,我有法律義務照顧他直到成年,否則就犯了遺棄罪。

淼淼已經完全適應在西雅圖的生活,與同學、鄰居用手語交流很順暢,而且,西雅圖治療Usher綜合症的硬件比中國好。因此,在他成人前不會將他送回中國——當然,前提是他自己想回來。但如果他在回來看過出生地的環境後堅持要留下,我會全家移民來陪他,因為他是我兒子——這是我個人的想法,在你問我之前我沒有想過這個問題、也沒有跟家人溝通過,但相信全家會支持我的決定。

澎湃新聞:在中國,被收養的孩子回訪親生父母的比例很低,而涉外收養中有尋親回訪意向的比較普遍——你覺得這種差異的原因是什麼?

Molly:一方面是收養方式的不同。美國的收養分三種:被收養者對親生父母的所有信息全部了解、半了解、完全不了解,因此,在美國,領養孩子尋親回訪是平常的事。

另一方面,美國是移民國家,種族構成複雜,探尋我從哪裡來、祖輩是哪里人,是十分自然和正常的,我想讓淼淼找到他的根。但中國好像很少有養父母會告訴孩子自己是被收養的,也不願意他們去找親生父母,坦白說,我並不理解是為什麼。

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“有个朋友跟我说等她瘦了再来见我,我听了心里一紧,大概这就是最委婉的诀别吧 ”
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